Research Output

Filter
Comment/debate
2019

Correction to: Expanding the clinical phenotype of individuals with a 3-bp in-frame deletion of the NF1 gene (c.2970_2972del): an update of genotype–phenotype correlation (Genetics in Medicine, (2018), 10.1038/s41436-018-0269-0)

Koczkowska, M., Callens, T., Gomes, A., Sharp, A., Chen, Y., Hicks, A. D., Aylsworth, A. S., Azizi, A. A., Basel, D. G., Bellus, G., Bird, L. M., Blazo, M. A., Burke, L. W., Cannon, A., Collins, F., DeFilippo, C., Denayer, E., Digilio, M. C., Dills, S. K., Dosa, L. & 50 others, Greenwood, R. S., Griffis, C., Gupta, P., Hachen, R. K., Hernández-Chico, C., Janssens, S., Jones, K. J., Jordan, J. T., Kannu, P., Korf, B. R., Lewis, A. M., Listernick, R. H., Lonardo, F., Mahoney, M. J., Ojeda, M. M., McDonald, M. T., McDougall, C., Mendelsohn, N., Miller, D. T., Mori, M., Oostenbrink, R., Perreault, S., Pierpont, M. E., Piscopo, C., Pond, D. A., Randolph, L. M., Rauen, K. A., Rednam, S., Rutledge, S. L., Saletti, V., Schaefer, G. B., Schorry, E. K., Scott, D. A., Shugar, A., Siqveland, E., Starr, L. J., Syed, A., Trapane, P. L., Ullrich, N. J., Wakefield, E. G., Walsh, L. E., Wangler, M. F., Zackai, E., Claes, K. B. M., Wimmer, K., van Minkelen, R., De Luca, A., Martin, Y., Legius, E. & Messiaen, L. M., Mar 1 2019, In : Genetics in Medicine. 21, 3, p. 764-765 2 p.

Research output: Contribution to journalComment/debate

2018

Prevalence of fetal alcohol spectrum disorders in 4 US communities

May, P. A., Chambers, C. D., Kalberg, W. O., Zellner, J., Feldman, H., Buckley, D., Kopald, D., Hasken, J. M., Xu, R., Honerkamp-Smith, G., Taras, H., Manning, M. A., Robinson, L. K., Adam, M. P., Abdul-Rahman, O., Vaux, K., Jewett, T., Elliott, A. J., Kable, J. A., Akshoomoff, N. & 9 others, Falk, D., Arroyo, J. A., Hereld, D., Riley, E. P., Charness, M. E., Coles, C. D., Warren, K. R., Jones, K. L. & Hoyme, H. E., Jul 1 2018, In : Obstetrical and Gynecological Survey. 73, 7, p. 385-387 3 p.

Research output: Contribution to journalComment/debate

1 Scopus citations
2016

Erratum: Clinical Sequencing Exploratory Research Consortium: Accelerating Evidence-Based Practice of Genomic Medicine (American Journal of Human Genetics (2016) 98(6) (1067–1076) (S0002929716301069) (10.1016/j.ajhg.2016.04.011))

Green, R. C., Goddard, K. A. B., Jarvik, G. P., Amendola, L. M., Appelbaum, P. S., Berg, J. S., Bernhardt, B. A., Biesecker, L. G., Biswas, S., Blout, C. L., Bowling, K. M., Brothers, K. B., Burke, W., Caga-anan, C. F., Chinnaiyan, A. M., Chung, W. K., Clayton, E. W., Cooper, G. M., East, K., Evans, J. P. & 258 others, Fullerton, S. M., Garraway, L. A., Garrett, J. R., Gray, S. W., Henderson, G. E., Hindorff, L. A., Holm, I. A., Lewis, M. H., Hutter, C. M., Janne, P. A., Joffe, S., Kaufman, D., Knoppers, B. M., Koenig, B. A., Krantz, I. D., Manolio, T. A., McCullough, L., McEwen, J., McGuire, A., Muzny, D., Myers, R. M., Nickerson, D. A., Ou, J., Parsons, D. W., Petersen, G. M., Plon, S. E., Rehm, H. L., Roberts, J. S., Robinson, D., Salama, J. S., Scollon, S., Sharp, R. R., Shirts, B., Spinner, N. B., Tabor, H. K., Tarczy-Hornoch, P., Veenstra, D. L., Wagle, N., Weck, K., Wilfond, B. S., Wilhelmsen, K., Wolf, S. M., Wynn, J., Yu, J. H., Amaral, M., Amendola, L., Appelbaum, P. S., Aronson, S. J., Arora, S., Azzariti, D. R., Barsh, G. S., Bebin, E. M., Biesecker, B. B., Biesecker, L. G., Biswas, S., Blout, C. L., Bowling, K. M., Brothers, K. B., Brown, B. L., Burt, A. A., Byers, P. H., Caga-anan, C. F., Calikoglu, M. G., Carlson, S. J., Chahin, N., Chinnaiyan, A. M., Christensen, K. D., Chung, W., Cirino, A. L., Clayton, E., Conlin, L. K., Cooper, G. M., Crosslin, D. R., Davis, J. V., Davis, K., Deardorff, M. A., Devkota, B., De Vries, R., Diamond, P., Dorschner, M. O., Dugan, N. P., Dukhovny, D., Dulik, M. C., East, K. M., Rivera-Munoz, E. A., Evans, B., Evans, J. P., Everett, J., Exe, N., Fan, Z., Feuerman, L. Z., Filipski, K., Finnila, C. R., Fishler, K., Fullerton, S. M., Ghrundmeier, B., Giles, K., Gilmore, M. J., Girnary, Z. S., Goddard, K., Gonsalves, S., Gordon, A. S., Gornick, M. C., Grady, W. M., Gray, D. E., Gray, S. W., Green, R., Greenwood, R. S., Gutierrez, A. M., Han, P., Hart, R., Heagerty, P., Henderson, G. E., Hensman, N., Hiatt, S. M., Himes, P., Hindorff, L. A., Hisama, F. M., Ho, C. Y., Hoffman-Andrews, L. B., Holm, I. A., Hong, C., Horike-Pyne, M. J., Hull, S., Hutter, C. M., Jamal, S., Jarvik, G. P., Jensen, B. C., Joffe, S., Johnston, J., Karavite, D., Kauffman, T. L., Kaufman, D., Kelley, W., Kim, J. H., Kirby, C., Klein, W., Koenig, B. A., Kong, S. W., Krantz, I., Krier, J. B., Lamb, N. E., Lambert, M. P., Le, L. Q., Lebo, M. S., Lee, A., Lee, K. B., Lennon, N., Leo, M. C., Leppig, K. A., Lewis, K., Lewis, M., Lindeman, N. I., Lockhart, N., Lonigro, B., Lose, E. J., Lupo, P. J., Rodriguez, L. L., Lynch, F., Machini, K., MacRae, C., Manolio, T. A., Marchuk, D. S., Martinez, J. N., Masino, A., McCullough, L., McEwen, J., McGuire, A., McLaughlin, H. M., McMullen, C., Mieczkowski, P. A., Miller, J., Miller, V. A., Mody, R., Mooney, S. D., Moore, E. G., Morris, E., Murray, M., Muzny, D., Myers, R. M., Ng, D., Nickerson, D. A., Oliver, N. M., Ou, J., Parsons, W., Patrick, D. L., Pennington, J., Perry, D. L., Petersen, G., Plon, S., Porter, K., Powell, B. C., Punj, S., Breitkopf, C. R., Raesz-Martinez, R. A., Raskind, W. H., Rehm, H. L., Reigar, D. A., Reiss, J. A., Rich, C. A., Richards, C. S., Rini, C., Roberts, S., Robertson, P. D., Robinson, D., Robinson, J. O., Robinson, M. E., Roche, M. I., Romasko, E. J., Rosenthal, E. A., Salama, J., Scarano, M. I., Schneider, J., Scollon, S., Seidman, C. E., Seifert, B. A., Sharp, R. R., Shirts, B. H., Sholl, L. M., Siddiqui, J., Silverman, E., Simmons, S., Simons, J. V., Skinner, D., Spinner, N. B., Stoffel, E., Strande, N. T., Sunyaev, S., Sybert, V. P., Taber, J., Tabor, H. K., Tarczy-Hornoch, P., Taylor, D. M., Tilley, C. R., Tomlinson, A., Trinidad, S., Tsai, E., Ubel, P., Van Allen, E. M., Vassy, J. L., Vats, P., Veenstra, D. L., Vetter, V. L., Vries, R. D., Wagle, N., Walser, S. A., Walsh, R. C., Weck, K., Werner-Lin, A., Whittle, J., Wilfond, B., Wilhelmsen, K. C., Wolf, S. M., Wynn, J., Yang, Y., Young, C., Yu, J. H. & Zikmund-Fisher, B. J., Jul 7 2016, In : American Journal of Human Genetics. 99, 1, 1 p.

Research output: Contribution to journalComment/debate

Open Access
16 Scopus citations
2013

Erratum: Technical report: Ethical and policy issues in genetic testing and screening of children (Genetics in Medicine (2013) DOI: 10.1038/gim.2012.176)

Ross, L. F., Saal, H. M., David, K. L. & Anderson, R. R., Apr 1 2013, In : Genetics in Medicine. 15, 4, 1 p.

Research output: Contribution to journalComment/debate

2000

Guidelines for expert witness testimony for the specialty of medical genetics

McGinniss, M. J., Pelias, M. K., Anderson, R. R., Gelehrter, T. D., Godmilow, L., Howell, R. R. & Thompson, B. H., Jan 1 2000, In : Genetics in Medicine. 2, 6, p. 367-368 2 p.

Research output: Contribution to journalComment/debate

Open Access
2 Scopus citations